Qualidade de vida familiar: a perceção de familiares de pessoas com doença neurodegenerativa

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Adília Fernandes
Carlos Pires Magalhães
Maria Augusta Mata
Maria Helena Pimentel
Maria Justina Martins Silvano

Аннотация

As doenças crónicas, como as neurodegenerativas, desenvolvem efeitos progressivos potencializadores de sofrimento e desgaste, tanto no doente que as suporta, como na família que os cuida, podendo afetar a qualidade de vida familiar em diversas áreas. Objetivos: Conhecer o conceito de qualidade de vida familiar e as principais áreas afetadas decorrentes da prestação de cuidados, apresentadas pelas famílias cuidadoras de pessoas com doença neurodegenerativa. Identificar na perspetiva das mesmas as principais necessidades para bem cuidar. Métodos: Recorreu-se a um estudo qualitativo de cariz fenomenológico, com recurso a técnica do focus group com cinco familiares de doentes com doença neurodegenerativa, mediante um guião de entrevista com questões relacionadas com a perceção da qualidade de vida familiar, áreas mais afetadas e necessidades sentidas. Resultados: O material recolhido foi submetido a análise de conteúdo destacando-se como principais categorias: a qualidade de vida familiar enquanto bem-estar global; as implicações na vida social, no funcionamento familiar; as implicações emocionais e nos projetos de vida; necessidades ao nível da capacitação familiar e da retaguarda profissional. Conclusões: Os resultados evidenciam que o funcionamento familiar se altera profundamente no quadro de uma doença neurodegenerativa de um dos seus membros, o que releva a necessidade da avaliação da qualidade de vida familiar para uma intervenção eficaz na melhoria do quotidiano destas famílias. 

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Как цитировать
Fernandes, A., Pires Magalhães, C., Augusta Mata, M. ., Pimentel, M. H., & Martins Silvano, M. J. (2021). Qualidade de vida familiar: a perceção de familiares de pessoas com doença neurodegenerativa. Revista INFAD De Psicología. International Journal of Developmental and Educational Psychology., 2(1), 479–488. https://doi.org/10.17060/ijodaep.2021.n1.v2.2101
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Библиографические ссылки

Andrade, A. & Martins, R. (2011). Funcionalidade Familiar e Qualidade de Vida dos Idosos. Millenium, 40, pp.185 199.

Arantes, P. C., & Deusdará, B. (2017). Grupo focal e prática de pesquisa em Análise do Discurso: metodologia em perspectiva dialógica. Revista de Estudos da Linguagem, 25 (2), pp. 791-814. DOI: 10.17851/2237-2083.25.2.791-814.

Barcaccia, B., Esposito, G., Matarese, M., Bertolaso, M., Elvira, M., & Marinis, M. G. (2013). Defining Quality of Life: A Wild-Goose Chase? Europe’s Journal of Psychology, 9 (1), pp. 185–203. doi:10.5964/ejop.v9i1.484.

Brodaty, H., & Donkin, M. (2009). Family caregivers of people with dementia. Dialogues in Clinical Neuroscience, 11 (2), pp. 217-228.

Bardin, L. (2016). Análise de conteúdo. S. Paulo: Edições 70.

Cohen, C. A., Colantonio, A., & Vernich, L. (2002). Positive aspects of caregiving: rounding out the caregiver experience. International journal of Geriatric Psychiatry, 17, pp. 184-188. DOI:10.1002/gps.561.

Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA, 2016). El cuidador en España. Contexto actual y perspectivas de futuro. Propuestas de intervención. Barcelona: CEAFA e Fundación Sanitas.

Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (2017). Alzheimer. CEAFA Informa. Disponível em: https://pt.calameo.com/read/005513072c43ef60b2373.

Fernandes, C. S., Margareth, Â., & Martins, M. M. (2018). Cuidadores familiares de idosos dependentes: mesmas necessidades, diferentes contextos - uma análise de grupo focal. Geriatr Gerontol Aging; 12(1), pp. 31-37. DOI: 10.5327/Z2447-211520181800008.

Garcés, M., Finkel, L., Arroyo, M., & Crespo, C. (2016). Estudio sobre las enfermidades neurodegenerativas en españa y su impacto económico y social. Madrid: Universidad Complutense de Madrid. Disponível em: https://www.ceafa.es/es/que-comunicamos/publicaciones/estudiosobre-las-enfermedades-neurodegenerativas-en-espana-y-su-impacto-economico-y-social.

Gondim, S. M. (2003). Grupos focais como técnica de investigação qualitativa: desafios metodológicos. Paidéia, 12(24), pp. 149-161.

Grilo, I., & Major, S. (2015). Qualidade de Vida Familiar, Satisfação com a Vida e Apoio Social Percebido na Defi ciência Visual. Trends in Psychology / Temas em Psicologia, 23, (2), pp. 327-339. DOI: 10.9788/TP2015.2-07.

International Council of Nurses (2010). Classificação Internacional para a prática de Enfermagem Versão 2. (CIPE versão 2 tradução oficial Portuguesa em 2011). Lisboa: Ordem dos enfermeiros. Jornal O Médico. (27 de maio de 2019). Doenças neurodegenerativas em destaque no congresso europeu de neuro-oftalmologia. Obtido de Médico: o jornal de todos os médicos: https://www.jornalmedico.pt/atualidade/37492-doencas-neurodegenerativas-em-destaque-nocongresso-europeu-de-neuro-oftalmologia.html

Júnior, M. B., Melo, M. S., & Santiago, M. E. (2010). A análise de conteúdo como forma de tratamento dos dados numa pesquisa qualitativa em educação física escolar. Movimento, 16 (30), pp. 31-49.

Mayor, M. S. & Leite, M. (2011). Implicações Psicológicas da Experiência Informal de Cuidar. Revista Portuguesa de Enfermagem de Saúde Mental, (5), 37-44. Recuperado em 19 de novembro de 2020, de http://www.scielo.mec.pt/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1647-21602011000100006&lng=pt&tlng=p

Melo, R. M., Rua, M. d., & Santos, C. S. (2014). Necessidades do cuidador familiar no cuidado à pessoa dependente: uma revisão integrativa da literatura. Revista de Enfermagem Referência, Série IV (2), pp. 143-151. DOI:10.12707/RIV14003.

Neumann, S. M., & Dias, C. M. (2013). Doença de Alzheimer: o que muda na vida do familiar cuidador? Revista Psicologia e Saúde, 5 (1), pp. 10-16.

Peternella, F. M., & Marcon, S. S. (2009). Descobrindo a Doença de Parkinson: impacto para o parkinsoniano e seu familiar. Revista Brasileira de Enfermagem, 62 (1), pp. 25-31.

Poston, D., Turnbull, A., Park, J., Mannan, H., Marquis, J., & Wang, M. (2003). Family Quality of Life:

A Qualitative Inquiry . Mental Retardation, 41 (5), pp. 313-328. DOI: 10.1352/0047-6765(2003)41<313:FQOLAQ>2.0.CO;2 .

Santos, A. d., Cecílio, H. P., Teston, E. F., & Marcon, S. S. (2012). Conhecendo a funcionalidade familiar sob a ótica doente crónico. Texto Contexto Enfermagem, 21(4), pp. 879-86.

Schumacher, K., & Meleis, A. I. (2010). Transitions: A central concept in nursing. In A. I. Meleis (Ed.), Transitions theory: Middle range and situation specific theories in nursing research and practice (pp. 38-51). New York, NY: Springer

Silva, A. H., & Fossá, M. I. (2015). Análise de conteúdo: exemplo de aplicação da técnica para análise de dados qualitativos. Qualitas Revista Eletrônica, 17(1), pp. 1-14.

Theofilou, P. (2013). Quality of Life: Definition and Measurement. Europe’s Journal of Psychology, 9 (1), pp. 150–162. doi:10.5964/ejop.v9i1.337.

Verdugo, M. A., Gómez, L. E., Arias, B., Navas, P., & Schalock, R. L. (2014). Measuring quality of life in people with intellectual and multiple disabilities: Validation of the San Martı n scale. Research in Developmental Disabilities, 35, pp. 75-86.

WHO (1998). Programme on Mental Health: WHOQOL, user manual. Geneva: Division of Mental Health and Prevention of Substance Abuse, World Health Organization.